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FenilcetonuriaTambién indexado como:
Enfermedad de Folling, Fenilcetonuria (PKU), Fenilcetonuria Clásica, PKU Informacíon sobre esta condiciónLa fenilcetonuria es un trastorno genético raro que provoca acumulación excesiva del aminoácido fenilalanina y niveles reducidos del aminoácido L-tirosina en la sangre. Suplementos útiles
SíntomasLos lactantes con fenilcetonuria pueden estar aletargados, comer mal y tener un olor como de “ratón” debido a su sudor y orina. El eccema, sensibilidad a la luz solar y la piel clara también son características de la fenilcetonuria. Entre los síntomas en los niños con este padecimiento que no reciben tratamiento médico están una capacidad mental disminuida, hiperactividad y convulsiones. Otras terapiasSe recomienda el uso de suplementos del aminoácido L-tirosina, que se vende sin receta. Otro tratamiento consiste en adherirse estrictamente a una dieta baja en fenilalanina, para evitar que se acumule en el cuerpo. Sugerencias para una vida saludable
Suplementos útilesDebido a la importancia del control estricto de la dieta, los suplementos nutricionales debe supervisarlos un especialista.
Una dieta más sana puede manejar mejor los síntomas de muchas enfermedades y encima aumentar la calidad de la vida en general. Con respecto a esta condición, los científicos han comprobado que comer más sano puede aliviar sus síntomas.
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